Hallo lieve mensen, Ik zal me even voorstellen, ik ben Ans Klauwers en een alleenstaande moeder van 3 kinderen en oma van 3 kleinkinderen. 1 van bijna twee jaar en 2 van nog geen jaar oud.

In 2000 ben ik gediagnosticeerd met de actieve vorm RRMS. Ik had zicht uitval, stroom tintelingen door het lichaam heen, en geen gevoel meer in verschillende delen van mijn lichaam.
Vanaf 2004 kwam ik alleen te staan met 3 jonge kinderen, en een fulltime baan in de beveiliging.
De ms heeft steeds meer ongemakken en uitval veroorzaakt, waardoor ik steeds minder kon werken.
Sinds 3 jaar gaat het zo hard achteruit dat ik van fulltime werken naar volledig afgekeurd ben gegaan.

Juist in die drie jaar werd ik oma van 3 schatten van kleinkinderen.
Dit is nu mijn toekomst droom genoeg energie hebben en mobiel te zijn-blijven voor mijn kleinkinderen en heerlijk kunnen genieten van ze, ik wil heel graag oppassen, leuke dingen doen met hun zoals koekjes bakken, naar de eendjes, dierentuin of kinderboerderij kunnen met ze.

Ik wil niet dat mijn kleinkinderen verdrietig zijn dat oma niet op hun verjaardag, sinterklaas of, kerstfeest, zwemdiploma of schoolvoorstelling is omdat ze niet kan komen.
Ik wil zo graag volop samen met hun kunnen genieten van deze momenten.
Het zijn voor veel mensen simpele dingen, maar kost mij zo ontzettend veel energie, en obstakels i.v.m. mijn immobiliteit.

Ik heb met een proefproject bijentherapie mee gedaan, daarmee heeft een imker geholpen. 1 jaar lang 20 bijensteken, 20 steken per keer en dat 3 keer per week, dit heeft helaas niet tot een medicijn geleid.
Ik ben met de regulieren medicijnen verder gegaan, maar moest daarmee stoppen (Dit omdat de arts dacht dat ik over was gegaan naar de volgende MS fase en de medicijnen dan niets meer zouden doen), toen is de MS meer en meer toe gaan slaan, ik kreeg zenuw pijnen, kracht verlies, blaasontsteking na blaasontsteking, mijn zicht werd minder, kracht verlies in armen en vooral benen, evenwicht problemen, spasmen in de spieren, problemen met blaas en darmen. De diagnose is later weer bijgesteld en moest ik weer aan de medicijnen, maar de MS gerelateerde problemen herstelde zich niet meer.

Ik wil niet meer afwachten.

Ik zal steeds meer moeten gaan inleveren en vervolgens hulpbehoevend worden. Ik wil vechten voor mezelf mijn kinderen en kleinkinderen, voor een mooie toekomst samen ‘zonder‘ MS!

Hier in Nederland kunnen ze niet meer voor me doen dan de medicijnen geven die ik al gebruik om de ms af te remmen, maar ik lever steeds meer in, het gaat in een sneltrein bergafwaarts.

Er is een behandeling mogelijk die de ms een halt toe roept, zelfs met enige regelmaat komen bepaalde ‘verloren’ functies weer terug ! Maar deze behandeling wordt in Mexico gegeven en wordt helaas niet vergoed door de zorgverzekeraars.

Graag zou ik hiervoor naar Mexico afreizen om deze behandeling te kunnen ondergaan (Stamceltransplantatie), maar daar is veel geld voor nodig. Deze behandeling kost namelijk €60.000,- en word niet vergoed.

Daar heb ik uw hulp hard nodig , ik wil u vragen, of u mij wilt helpen mijn droom werkelijkheid te make en via de DONEER knop een bijdrage te leveren. Alle beetjes helpen. Ik zou u enorm dankbaar zijn als ik mijn leven weer terug kan krijgen. En weer volop kan genieten van mijn (klein) kinderen en het normale leven.

Lieve groetjes Ans